Ռոբերտ Քենեդի կրտսերը առաջարկում է FDA-ին անտեսել չապացուցված պեպտիդների օգտագործումը

Առողջապահության նախարար Ռոբերտ Ֆ. Քենեդի կրտսերի ղեկավարությամբ FDA-ն մշակում է «Ժամանակավոր հասանելիության քաղաքականություն», որը թույլ կտա ավելի հեշտությամբ ձեռք բերել չապացուցված պեպտիդային դեղամիջոցներ։ Այս նյութերը, որոնք տարածված են «Դարձնենք Ամերիկան կրկին առողջ» շարժման անդամների շրջանում, FDA-ի գիտնականների կողմից բավարար չափով չեն ուսումնասիրվել անվտանգության կամ արդյունավետության տեսանկյունից։ Ըստ հաղորդումների՝ առաջարկվող քաղաքականությունը գործակալությանը կտա «կիրառման հայեցողություն», ինչը նշանակում է, որ մասնագիտացված դեղատները չեն ենթարկվի կարգավորիչ պատժամիջոցների՝ չուսումնասիրված միացություններ արտադրելու համար։ Թեև Առողջապահության նախարարությունը դեռ պաշտոնական մեկնաբանություն չի տվել, այս քայլը լուրջ մտահոգություններ է առաջացրել հանրային առողջության հնարավոր ռիսկերի վերաբերյալ։ Սպիտակ տան կողմից դիտարկվող այս քաղաքականությունը նշանակալի փոփոխություն է FDA-ի աշխատելաոճում՝ առաջնահերթությունը տալով հասանելիությանը, այլ ոչ թե ավանդական կարգավորիչ վերահսկողությանը։
This is a summary. Read the full article at the original source:
Ars TechnicaԿապակցված
Չե՞ք կարողանում հրաժեշտ տալ ձեր ընտանի կենդանուն. կենսատեխնոլոգիան օգնության է հասնում
Քանի որ ընտանի կենդանիները դառնում են ժամանակակից կյանքի անբաժանելի մասը, կենսատեխնոլոգիական արդյունաբերության աճող հատվածը կենտրոնանում է կենդանիների…
Ցանցաթաղանթի նոր իմպլանտը վերականգնում է տեսողությունը մակուլյար դեգեներացիայով հիվանդների մոտ
Կալիֆոռնիայում գործող Science Corporation-ի կողմից մշակված PRIMA համակարգը բեկումնային լուծում է առաջարկում տարիքային մակուլյար դեգեներացիայով (AMD) տ…
Withings-ը ներկայացնում է տարեկան 100 դոլար արժողությամբ բաժանորդագրություն Apple Health-ի հետ համաժամեցման համար
Խելացի առողջապահական սարքեր արտադրող Withings ընկերությունը հայտարարել է իր ծառայությունների մոդելի էական փոփոխության մասին։ Նոր օգտատերերը այսուհետ պ…



